Видяхте два реда на теста за бременност и лекарят потвърди след прегледа - ще бъдете майка! Радостта, да бъдете раздвижени и да си представите какво ще бъде, когато малко дете пристигне на света, е придружено от много страхове. Бременността ще протече ли гладко?
Дали детето няма да е болно? За щастие здравето на бебето и майката може да се държи под контрол през цялата бременност. Пренаталното тестване помага да се контролира .
Вижте също: Овулацията е денят, в който една жена има най-голям шанс да забременее
Какво е пренатално тестване?
Пренаталното изследване позволява на една жена да наблюдава развитието на плода. Това е особено важно сред бъдещите майки над 35 години, когато рискът от бременност се увеличава. Това в общи линии са фетални изследвания, извършвани по време на развитие в утробата. Благодарение на този контрол е възможно да се открият възможни генетични заболявания (например синдром на Даун) или вродени такива в ранен стадий на бременността.
Могат да се разграничат два вида изследвания:
- Неинвазивно
- инвазивен.
Вижте също: Учените са определили каква е оптималната възраст за раждане на бебе. Границата се е изместила значително
Неинвазивните методи включват:
- Ултразвук, който е стандартен преглед. Тя ви позволява да контролирате здравето на майката и бебето, както и напредъка на бременността. В случай на нормална бременност, тестът се извършва три пъти: един път за всеки триместър.
- Генетичен ултразвук - този тест се извършва с помощта на коремна сонда и позволява предварителна оценка на феталните органи. Благодарение на него можете да откриете риска от синдром на Даун или Търнър, както и малформации. Препоръчва се провеждането на такъв ултразвук три пъти: между 11 и 14 седмици, 18 и 22 седмици и между 28 и 33 седмици.
- PAPP-A тест - провежда се между 11 и 14 седмица от бременността. С негова помощ се определя рискът от тризомия 13, 18 и 21.
- двоен тест - тестът измерва протеини PAPP-A и β-hCG в кръвта. Пробата се взема на 11-та седмица и между 13 и 19 от бременността. Тестът позволява да се определи риска от хромозомни аберации.
- троен тест - извършва се между 15 и 20 седмици от бременността и включва определяне на свободна ß-hCG субединица, свободен естриол и алфа-фетопротеин в кръвния серум. Той позволява да се открие тризомия на 18 и 21 хромозоми.
- интегриран тест - това е комбинация от ултразвук (през първия триместър), концентрация на PAPP-A и свободна ß-hCG субединица (през първия триместър) и троен тест през втория триместър.
- Тест NIFTY - включва вземане на кръвна проба от майката между 10 и 24 седмици от бременността и след това изследване на генетичния материал на бебето.
- Тест IONA - ви позволява да определите риска от синдроми на Даун, Едуардс и Патау.
Вижте също: Какво се причинява от загуба на коса след бременност? Знаем как да се справим
Пренатални тестове - инвазивни методи
Инвазивните методи включват:
- амниоцентеза - тестът се състои в пробиване на плода на пикочния мехур и събиране на околоплодна течност,
- Вземане на проби от хорионни въшки - извършва се в ранна бременност. С помощта на игла се отделя хорион на плода през коремната стена и от нея се изолира ДНК за изследване
- фетоскопия - това е рисковано изследване, проведено при изключителни обстоятелства. Коремът и матката на майката се врязват и след това под ултразвуково ръководство се поставя устройство, благодарение на което е възможно да се наблюдава плода и да се правят снимки, т.е.
- кордоцентеза - тест, извършен чрез пробиване на пъпната връв на плода с цел събиране на кръвна проба.
Вижте също: притеснявате ли се, че ще имате стрии по време на бременност? Съветваме как да ги предотвратим